Le diagnostic in vitro et l'IVD (Diagnostic in vitro) se réfèrent à l'extérieur du corps, à travers les échantillons humains (tels que le sang, les fluides corporels, les tissus) pour tester et accéder à l'information clinique, aux produits et aux services afin de déterminer la maladie ou les fonctions corporelles.
Le développement interne du diagnostic in vitro (IVD) a commencé tardivement, jusqu'à 1985, a développé le premier lot de réactifs de diagnostic biologique maison fabriqués en Chine. Mais a bénéficié de l'augmentation des niveaux de consommation médicale, la réforme de la réforme des soins de santé, le soutien de la politique industrielle de l'État, et elle-même a une caractéristique jetable, sera de 15% à 20% du taux de croissance de l'industrie IVD. IVD (Diagnostic in vitro), la traduction chinoise pour le diagnostic in vitro, se réfère à l'extérieur du corps, à partir d'échantillons du corps humain (sang, fluides corporels, tissus, etc.) ont obtenu des produits et des services de diagnostic clinique, y compris les réactifs, Produits de réactifs et matériaux d'étalonnage, matériel de contrôle, kit, instrument, appareil, équipement ou systèmes. Selon la Food and Drug Administration de la Chine (SFDA) de la catégorie des instruments médicaux, les instruments cliniques de laboratoire clinique standard - 6840 de classe.
