Gel de hyaluronate de sodium médical

L'hyaluronate de sodium est découvert depuis près de 80 ans. Dès 1934, les corps hyaloïdes de Meyer et Palmer isolèrent un polysaccharide polymère contenant de l'acide uronique et de l'aminohexose, qu'il baptisa "acide hyaluronique". Le mot est formé en combinant "hyaloïde" (transparent, vitreux) avec "acide uronique", qui se traduit par "acide hyaluronique" en termes biochimiques et par "acide hyaluronique" dans la pharmacopée chinoise et les normes pharmaceutiques nationales. Dans un environnement physiologiquement neutre, l'acide hyaluronique est un polyanion. En 1985, Balazs et al. a suggéré d'utiliser le mot hyaluronane pour nommer la substance de manière uniforme, au motif que la substance est essentiellement un glucide et qu'elle devrait suivre les règles de dénomination de son glycosaminoglycane, à savoir le suffixe an. Hyaluronane "a été largement utilisé pour contenir du hyaluronate et ses sels dans n’importe quel état, souvent traduit par" hyaluronate "ou HA. Actuellement, le produit approuvé à base de HA est couramment appelé" injection de hyaluronate de sodium "et le produit approuvé à base de sodium hyaluronate à usage médical ". Au début des années 1970, les États-Unis ont mis au point le premier de ce matériau pouvant être utilisé dans les produits cliniques destinés aux humains; en effet, le produit est utilisé en microchirurgie ophtalmique, en chirurgie de la cataracte, sa principale fonction est de: les cliniciens comme tampon, microchirurgie ophtalmique de chirurgie avec espace d'opération de soutien temporaire, opération commode, afin d'instrumenter l'examen, l'approbation et la vente, puis ce produit en orthopédie, la chirurgie par la suite, au document d'approbation de vente d'équipement. Par conséquent, la FDA des États-Unis a reconnu la substance en tant que dispositif médical.